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Zentrale Technologie- und Serviceeinrichtungen

Anfang 2016 hat das FLI eine „Core“-Struktur eingerichtet, in der die Facility- und Serviceeinheiten unabhängig von den einzelnen Forschungsgruppen organisiert sind. Einige Technologien (z.B. Sequenzierung, Massenspektrometrie) hatten sich im Laufe der Jahre von einer gruppeninternen Methodik zu halbautonomen Substrukturen entwickelt, die durch die vernetzte Forschungsstruktur am Institut und gruppenübergreifende Projekte allen Forschungsgruppen zur Verfügung gestellt werden sollten.

Um die Effizienz und Transparenz für alle Technologienutzer, für das Facility-Personal und die damit verbundenen, notwendigen administrativen Prozesse am FLI zu erhöhen, wurden wissenschaftliche Technologie- und Serviceeinrichtungen, sogenannte „Core Facilities und Services“ als unabhängige Einheiten aus den Forschungsgruppen ausgegliedert. Gleichzeitig wurden technologische Einrichtungen, die für die wissenschaftliche Ausrichtung des FLI geringe Relevanz hatten (Röntgen-Kristallographie und NMR-Spektrometrie), geschlossen.

Die Core Facilities (CF) werden von je einem CF Manager betreut. Ihre Aktivitäten und Entwicklung betreut ein Gruppenleiter als „Scientific Supervisor“, um technologische Entwicklungen frühzeitig abzuschätzen und erkennen zu können. Die Animal Facilities werden separat betrieben, da sie eine komplexere Organisationsstruktur aufweisen. Darüber hinaus gibt es wissenschaftliche Services (Core Services, CS), die – unterstützt von CS Managern – direkt vom Head of Core (HC) geleitet werden.

Die Technologie- und Serviceeinrichtungen leisten am FLI einen erheblichen Beitrag zu den Forschungsartikeln, im Zeitraum von 2016 bis 2018 beispielweise zu 54 % aller peer-reviewed Veröffentlichungen.

[Translate to deutsch:] Overview Core Facilities & Services

Überblick über zentrale Technologie- und Serviceeinrichtungen

Publikationen

(seit 2016)

2018

  • 3D Network exploration and visualisation for lifespan data.
    Hühne* R, Kessler* V, Fürstberger* A, Kühlwein S, Platzer M, Sühnel J, Lausser L, Kestler HA
    BMC Bioinformatics 2018, 19(1), 390 * equal contribution
  • Synthesis and biochemical evaluation of two novel N-hydroxyalkylated cyclosporin A analogs.
    Kahlert V, Prell E, Ohlenschläger O, Melesina J, Schumann M, Lücke C, Fischer G, Malešević M
    Org Biomol Chem 2018, 16(23), 4338-49
  • Glucocorticoid receptor in stromal cells is essential for glucocorticoid-mediated suppression of inflammation in arthritis.
    Koenen M, Culemann S, Vettorazzi S, Caratti G, Frappart L, Baum W, Krönke G, Baschant U, Tuckermann JP
    Ann Rheum Dis 2018, 77(11), 1610-8
  • Heme interaction of the intrinsically disordered N-terminal peptide segment of human cystathionine-β-synthase.
    Kumar A, Wißbrock A, Goradia N, Bellstedt P, Ramachandran R, Imhof D, Ohlenschläger O
    Sci Rep 2018, 8(1), 2474
  • Deletion of Menin in craniofacial osteogenic cells in mice elicits development of mandibular ossifying fibroma.
    Lee S, Liu P, Teinturier R, Jakob J, Tschaffon M, Tasdogan A, Wittig R, Hoeller S, Baumhoer D, Frappart L, Vettorazzi S, Bertolino P, Zhang C, Tuckermann J
    Oncogene 2018, 37(5), 616-26
  • Conformational Plasticity in Broadly Neutralizing HIV-1 Antibodies Triggers Polyreactivity.
    Prigent J, Jarossay A, Planchais C, Eden C, Dufloo J, Kök A, Lorin V, Vratskikh O, Couderc T, Bruel T, Schwartz O, Seaman MS, Ohlenschläger** O, Dimitrov** JD, Mouquet** H
    Cell Rep 2018, 23(9), 2568-81 ** co-corresponding authors
  • Impairing L-Threonine Catabolism Promotes Healthspan through Methylglyoxal-Mediated Proteohormesis.
    Ravichandran M, Priebe S, Grigolon G, Rozanov L, Groth M, Laube B, Guthke R, Platzer M, Zarse K, Ristow M
    Cell Metab 2018, 27(4), 914-25
  • Higher gene expression stability during aging in long-lived giant mole-rats than in short-lived rats.
    Sahm A, Bens M, Henning Y, Vole C, Groth M, Schwab M, Hoffmann S, Platzer* M, Szafranski* K, Dammann* P
    Aging (Albany NY) 2018, 10(12), 3938-56 * equal contribution
  • Long-lived rodents reveal signatures of positive selection in genes associated with lifespan.
    Sahm A, Bens M, Szafranski K, Holtze S, Groth M, Görlach M, Calkhoven C, Müller C, Schwab M, Kraus J, Kestler HA, Cellerino A, Burda H, Hildebrandt T, Dammann P, Platzer M
    PLoS Genet 2018, 14(3), e1007272
  • Aspergillus fumigatus conidial metalloprotease Mep1p cleaves host complement proteins.
    Shende R, Wong SSW, Rapole S, Beau R, Ibrahim-Granet O, Monod M, Gührs KH, Pal JK, Latgé JP, Madan T, Aimanianda V, Sahu A
    J Biol Chem 2018, 293(40), 15538-55