Zentrale Technologie- und Serviceeinrichtungen

Anfang 2016 hat das FLI eine „Core“-Struktur eingerichtet, in der die Facility- und Serviceeinheiten unabhängig von den einzelnen Forschungsgruppen organisiert sind. Einige Technologien (z.B. Sequenzierung, Massenspektrometrie) hatten sich im Laufe der Jahre von einer gruppeninternen Methodik zu halbautonomen Substrukturen entwickelt, die durch die vernetzte Forschungsstruktur am Institut und gruppenübergreifende Projekte allen Forschungsgruppen zur Verfügung gestellt werden sollten.

Um die Effizienz und Transparenz für alle Technologienutzer, für das Facility-Personal und die damit verbundenen, notwendigen administrativen Prozesse am FLI zu erhöhen, wurden wissenschaftliche Technologie- und Serviceeinrichtungen, sogenannte „Core Facilities und Services“ als unabhängige Einheiten aus den Forschungsgruppen ausgegliedert. Gleichzeitig wurden technologische Einrichtungen, die für die wissenschaftliche Ausrichtung des FLI geringe Relevanz hatten (Röntgen-Kristallographie und NMR-Spektrometrie), geschlossen.

Die Core Facilities (CF) werden von je einem CF Manager betreut. Ihre Aktivitäten und Entwicklung betreut ein Gruppenleiter als „Scientific Supervisor“, um technologische Entwicklungen frühzeitig abzuschätzen und erkennen zu können. Die Animal Facilities werden separat betrieben, da sie eine komplexere Organisationsstruktur aufweisen. Darüber hinaus gibt es wissenschaftliche Services (Core Services, CS), die – unterstützt von CS Managern – direkt vom Head of Core (HC) geleitet werden.

Die Technologie- und Serviceeinrichtungen leisten am FLI einen erheblichen Beitrag zu den Forschungsartikeln, im Zeitraum von 2016 bis 2018 beispielweise zu 54 % aller peer-reviewed Veröffentlichungen.

Überblick über zentrale Technologie- und Serviceeinrichtungen

Publikationen

(seit 2016)

2022

  • Inhibition of Cdk5 increases osteoblast differentiation and bone mass and improves fracture healing.
    Ahmad M, Krüger BT, Kroll T, Vettorazzi S, Dorn AK, Mengele F, Lee S, Nandi S, Yilmaz D, Stolz M, Tangudu NK, Vázquez DC, Pachmayr J, Cirstea IC, Spasic MV, Ploubidou A, Ignatius A, Tuckermann J
    Bone Res 2022, 10(1), 33
  • ProteasomeID: quantitative mapping of proteasome interactomes and substrates for in vitro and in vivo studies
    Bartolome A, Heiby* JC, Dau* T, Di Fraia D, Heinze I, Kirkpatrick JM, Ori A
    bioRxiv 2022, https://doi.org/10.1101/2022.08. * equal contribution
  • Partial Reduction in BRCA1 Gene Dose Modulates DNA Replication Stress Level and Thereby Contributes to Sensitivity or Resistance.
    Classen S, Rahlf E, Jungwirth J, Albers N, Hebestreit LP, Zielinski A, Poole L, Groth M, Koch P, Liehr T, Kankel S, Cordes N, Petersen C, Rothkamm K, Pospiech** H, Borgmann** K
    Int J Mol Sci 2022, 23(21) ** co-corresponding authors
  • Osteocytes Serve as a Reservoir for Intracellular Persisting Staphylococcus aureus Due to the Lack of Defense Mechanisms.
    Garcia-Moreno M, Jordan PM, Günther K, Dau T, Fritzsch C, Vermes M, Schoppa A, Ignatius A, Wildemann B, Werz O, Löffler B, Tuchscherr L
    Front Microbiol 2022, 13, 937466
  • CD44 Contributes to the Regulation of MDR1 Protein and Doxorubicin Chemoresistance in Osteosarcoma.
    Gerardo-Ramírez M, Keggenhoff FL, Giam V, Becker D, Groth M, Hartmann N, Straub BK, Morrison H, Galle PR, Marquardt JU, Herrlich P, Hartmann M
    Int J Mol Sci 2022, 23(15)
  • Tight association of autophagy and cell cycle in leukemia cells.
    Gschwind* A, Marx* C, Just MD, Severin P, Behring H, Marx-Blümel L, Becker S, Rothenburger L, Förster M, Beck JF, Sonnemann J
    Cell Mol Biol Lett 2022, 27(1), 32 * equal contribution
  • Taz protects hematopoietic stem cells from an aging-dependent decrease in PU.1 activity.
    Kim* KM, Mura-Meszaros* A, Tollot* M, Krishnan MS, Gründl M, Neubert L, Groth M, Rodriguez-Fraticelli A, Svendsen AF, Campaner S, Andreas N, Kamradt T, Hoffmann S, Camargo FD, Heidel FH, Bystrykh LV, de Haan G, von Eyss B
    Nat Commun 2022, 13(1), 5187 * equal contribution
  • NMR of intrinsically disordered proteins: A note on the application of 15 N-13 Cα het-TOCSY mixing for 13 Cα magnetisation transfers.
    Kumar A, Wiedemann C, Bellstedt P, Ramachandran R, Ohlenschläger O
    J Magn Reson 2022, 337, 107166
  • High-yield production of coenzyme F420 in Escherichia coli by fluorescence-based screening of multi-dimensional gene expression space.
    Last D, Hasan M, Rothenburger L, Braga D, Lackner G
    Metab Eng 2022, 73, 158-67
  • Acetylation-Specific Interference by Anti-Histone H3K9ac Intrabody Results in Precise Modulation of Gene Expression.
    Lisi S, Trovato M, Vitaloni O, Fantini M, Chirichella M, Tognini P, Cornuti S, Costa M, Groth M, Cattaneo A
    Int J Mol Sci 2022, 23(16), 8892