Zentrale Technologie- und Serviceeinrichtungen

Anfang 2016 hat das FLI eine „Core“-Struktur eingerichtet, in der die Facility- und Serviceeinheiten unabhängig von den einzelnen Forschungsgruppen organisiert sind. Einige Technologien (z.B. Sequenzierung, Massenspektrometrie) hatten sich im Laufe der Jahre von einer gruppeninternen Methodik zu halbautonomen Substrukturen entwickelt, die durch die vernetzte Forschungsstruktur am Institut und gruppenübergreifende Projekte allen Forschungsgruppen zur Verfügung gestellt werden sollten.

Um die Effizienz und Transparenz für alle Technologienutzer, für das Facility-Personal und die damit verbundenen, notwendigen administrativen Prozesse am FLI zu erhöhen, wurden wissenschaftliche Technologie- und Serviceeinrichtungen, sogenannte „Core Facilities und Services“ als unabhängige Einheiten aus den Forschungsgruppen ausgegliedert. Gleichzeitig wurden technologische Einrichtungen, die für die wissenschaftliche Ausrichtung des FLI geringe Relevanz hatten (Röntgen-Kristallographie und NMR-Spektrometrie), geschlossen.

Die Core Facilities (CF) werden von je einem CF Manager betreut. Ihre Aktivitäten und Entwicklung betreut ein Gruppenleiter als „Scientific Supervisor“, um technologische Entwicklungen frühzeitig abzuschätzen und erkennen zu können. Die Animal Facilities werden separat betrieben, da sie eine komplexere Organisationsstruktur aufweisen. Darüber hinaus gibt es wissenschaftliche Services (Core Services, CS), die – unterstützt von CS Managern – direkt vom Head of Core (HC) geleitet werden.

Die Technologie- und Serviceeinrichtungen leisten am FLI einen erheblichen Beitrag zu den Forschungsartikeln, im Zeitraum von 2016 bis 2018 beispielweise zu 54 % aller peer-reviewed Veröffentlichungen.

Überblick über zentrale Technologie- und Serviceeinrichtungen

Publikationen

(seit 2016)

2023

  • Microglia mediate neurocognitive deficits by eliminating C1q-tagged synapses in sepsis-associated encephalopathy.
    Chung HY, Wickel J, Hahn N, Mein N, Schwarzbrunn M, Koch P, Ceanga M, Haselmann H, Baade-Büttner C, von Stackelberg N, Hempel N, Schmidl L, Groth M, Andreas N, Götze J, Coldewey SM, Bauer M, Mawrin C, Dargvainiene J, Leypoldt F, Steinke S, Wang ZQ, Hust M, Geis C
    Sci Adv 2023, 9(21), eabq7806
  • A YIPF5-GOT1A/B complex directs a transcription-independent function of ATF6 in ER export
    Cramer P, Yonemura Y, Behrendt L, Marszalek A, Sannai M, Durso W, Günes C, Szafranski K, Nakamura N, Nasrashvili T, Mayer J, von Eyss** B, Kaether** C
    bioRxiv 2023, 10.1101/2023.12.12.569033 ** co-corresponding authors
  • Impact of Hypermannosylation on the Structure and Functionality of the ER and the Golgi Complex.
    Franzka P, Schüler SC, Kentache T, Storm R, Bock A, Katona I, Weis J, Buder K, Kaether C, Hübner CA
    Biomedicines 2023, 11(1), 146.doi: 10.3390/biomedicines110
  • Deletion of Cd44 Inhibits Metastasis Formation of Liver Cancer in Nf2 -Mutant Mice.
    Gerardo-Ramírez M, Giam V, Becker D, Groth M, Hartmann N, Morrison H, May-Simera HL, Radsak MP, Marquardt JU, Galle PR, Herrlich P, Straub BK, Hartmann M
    Cells 2023, 12(9), 1257
  • The Pgb1 locus controls glycogen aggregation in astrocytes of the aged hippocampus without impacting cognitive function
    Gómez-Pascual* A, Glikman* DM, Ng* HX, Tomkins JE, Lu L, Xu Y, Ashbrook DG, Kaczorowski C, Kempermann G, Killmar J, Ohlenschläger O, Aebersold R, Ingram DK, Williams EG, Williams** RW, Overall RW, Jucker M, de Bakker** DEM
    bioRxiv 2023, 10.1101/2023.11.22.567373 * equal contribution, ** co-corresponding authors
  • Protecting RNA quality for spatial transcriptomics while improving immunofluorescent staining quality.
    Hahn N, Bens M, Kempfer M, Reißig C, Schmidl L, Geis C
    Front Neurosci 2023, 17, 1198154
  • Proteomic analysis of peripheral nerve myelin during murine aging.
    Helbing DL, Kirkpatrick JM, Reuter M, Bischoff J, Stockdale A, Carlstedt A, Cirri E, Bauer R, Morrison H
    Front Cell Neurosci 2023, 17, 1214003
  • Liquid biopsy: an examination of platelet RNA obtained from head and neck squamous cell carcinoma patients for predictive molecular tumor markers.
    Huber* LT, Kraus* JM, Ezić* J, Wanli A, Groth M, Laban S, Hoffmann TK, Wollenberg B, Kestler** HA, Brunner** C
    Explor Target Antitumor Ther 2023, 4(3), 422–446 * equal contribution, ** co-corresponding authors
  • A dysfunctional miR-1-TRPS1-MYOG axis drives ERMS by suppressing terminal myogenic differentiation.
    Hüttner SS, Henze H, Elster D, Koch P, Anderer U, von Eyss B, von Maltzahn J
    Mol Ther 2023, 31(9), 2612-32
  • Generation of a transparent killifish line through multiplex CRISPR/Cas9mediated gene inactivation.
    Krug J, Perner B, Albertz C, Mörl H, Hopfenmüller VL, Englert C
    Elife 2023, 12, e81549