Teilbereich 3: Genetik und Epigenetik des Alterns

Der Schwerpunkt von Teilbereich 3 liegt auf genetischen und epigenetischen Determinanten der Lebens- und Gesundheitsspanne sowie des Alterns bei Fischen, Nagetieren und Menschen. Diese Forschungsrichtung baut auf der Expertise des Instituts in der vergleichenden und funktionellen Genomik auf.

Die Forschung wird durch fünf Schwerpunktbereiche definiert:

  • vergleichende Genomik in kurz- und langlebigen Modellen des Alterns,
  • Genomik in N. furzeri,
  • Epigenetik des Alterns,
  • Nicht-kodierende RNAs im Alterungsprozess,
  • vergleichende Transkriptomik des Alterns.

Forschungsfokus Teilbereich 3.

Um die Ursachen des Alterns zu verstehen, werden vergleichende Genomanalysen in kurz- und langlebigen Modellsystemen durchgeführt. Die funktionelle Genomik soll dabei neue Signalwege identifizieren, die am Altern eines Organismus beteiligt sind und die funktionelle Relevanz genetischer und epigenetischer Veränderungen validieren, die während des Alterns auftreten. Außerdem werden genetische Risikofaktoren für die Entstehung altersbedingter Krankheiten identifiziert und funktional getestet. In der Zukunft werden im Teilbereich Veränderungen in den Wechselwirkungen zwischen Wirt und Mikrobiota während des Alterns untersucht und wie diese die klonale Mutation und epigenetische Veränderungen durch Stoffwechselprodukte und andere Signale beeinflussen.

Publikationen

(seit 2016)

2024

  • PAPAS promotes differentiation of mammary epithelial cells and suppresses breast carcinogenesis.
    Ren S, Bai F, Schnell V, Stanko C, Ritsch M, Schenk T, Barth E, Marz M, Wang B, Pei XH, Bierhoff H
    Cell Rep 2024 (epub ahead of print)
  • Reducing the metabolic burden of rRNA synthesis promotes healthy longevity in Caenorhabditis elegans.
    Sharifi* S, Chaudhari* P, Martirosyan A, Eberhardt AO, Witt F, Gollowitzer A, Lange L, Woitzat Y, Okoli EM, Li H, Rahnis N, Kirkpatrick J, Werz O, Ori A, Koeberle A, Bierhoff** H, Ermolaeva** M
    Nat Commun 2024, 15(1), 1702 * equal contribution, ** co-corresponding authors

2023

  • Localization and Characterization of Major Neurogenic Niches in the Brain of the Lesser-Spotted Dogfish Scyliorhinus canicula.
    Bagnoli S, Chiavacci E, Cellerino A, Terzibasi Tozzini E
    Int J Mol Sci 2023, 24(4), 3650
  • Distribution of Brain-Derived Neurotrophic Factor in the Brain of the Small-Spotted Catshark Scyliorhinus canicula, and Evolution of Neurotrophins in Basal Vertebrates.
    Chiavacci E, Bagnoli S, Cellerino A, Terzibasi Tozzini E
    Int J Mol Sci 2023, 24(11), 9495
  • Impaired biogenesis of basic proteins impacts multiple hallmarks of the aging brain
    Di Fraia* D, Marino* A, Ho Lee* J, Kelmer Sacramento E, Baumgart M, Bagnoli S, Tomaz da Silva P, Kumar Sahu A, Siano G, Tiessen M, Terzibasi-Tozzini E, Gagneur J, Frydman** J, Cellerino** A, Ori** A
    bioRxiv 2023, 10.1101/2023.07.20.549210 * equal contribution, ** co-corresponding authors
  • Establishing the auxin-inducible degron system for Wilms tumor protein 1 degradation in zebrafish
    Hopfenmüller V
    Dissertation 2023, Jena, Germany
  • The International Virus Bioinformatics Meeting 2023.
    Hufsky F, Abecasis AB, Babaian A, Beck S, Brierley L, Dellicour S, Eggeling C, Elena SF, Gieraths U, Ha AD, Harvey W, Jones TC, Lamkiewicz K, Lovate GL, Lücking D, Machyna M, Nishimura L, Nocke MK, Renard BY, Sakaguchi S, Sakellaridi L, Spangenberg J, Tarradas-Alemany M, Triebel S, Vakulenko Y, Wijesekara RY, González-Candelas F, Krautwurst S, Pérez-Cataluña A, Randazzo W, Sánchez G, Marz M
    Viruses 2023, 15(10)
  • Sequential disruption of SPLASH-identified vRNA-vRNA interactions challenges their role in influenza A virus genome packaging.
    Jakob C, Lovate GL, Desirò D, Gießler L, Smyth RP, Marquet R, Lamkiewicz K, Marz M, Schwemmle M, Bolte H
    Nucleic Acids Res 2023, 51(12), 6479
  • DNA methylation controls hematopoietic stem cell aging.
    Krepelova A, Neri F
    Nat Aging 2023, 3(11), 1320-2
  • Generation of a transparent killifish line through multiplex CRISPR/Cas9mediated gene inactivation.
    Krug J, Perner B, Albertz C, Mörl H, Hopfenmüller VL, Englert C
    Elife 2023, 12, e81549