Teilbereich 2: Regeneration und Homöostase von Organen beim Altern

Das Hauptziel von Teilbereich 2 ist es, zelluläre und molekulare Wege zu identifizieren, die zur Sicherstellung einer effektiven Organerhaltung und -reparatur genutzt warden, und die Mechanismen ihrer Verschlechterung während des Alterns zu entschlüsseln.

Da Stammzellen für die Organ-Homöostase wichtig sind, befasst sich dieser Teilbereich nicht per se direkt mit der Alterung von Stammzellen, sondern konzentriert sich auf die folgenden Schwerpunkte:

  • Abweichungen in Entwicklungspfaden, die den Organerhalt im Alter einschränken,
  • Immunalterung und Entzündungen,
  • Systemische und Mikromilieu-Regulatoren des Organerhalts, der Regeneration und der Krankheitsentstehung.

Forschungsfokus Teilbereich 2

Der Organerhalt wird von lokalen und systemischen Faktoren gesteuert, die alternsbedingten Veränderungen unterliegen. Der Teilbereich 2 beschäftigt sich mit folgenden Fragestellungen. a) Es ist bekannt, dass die genetische und epigenetische Veränderung von Entwicklungsverläufen zur progressiven Alterung und Krankheitsentwicklung beiträgt. Um den Organerhalt im Alter besser zu verstehen, ist es essentiell, die Mechanismen und Konsequenzen dieser Veränderungen zu untersuchen. b) Ein alterndes Immunsystem und chronische Entzündungen haben durch die reduzierte Immunüberwachung und eine anomale Organregeneration eine negative Wirkung. Dies führt im Alter zur Entstehung von Pathologien und Erkrankungen von Organen. c) Veränderungen des Stoffwechsels, Änderungen im Mikrobiom, chronische Entzündungen sowie seneszente oder geschädigte Zellen führen zu alternsbedingten Veränderungen der systemischen und extrazellulären Faktoren, die wiederum zur Entstehung von Krankheiten oder Tumoren beitragen.

Publikationen

(seit 2016)

2023

  • A YIPF5-GOT1A/B complex directs a transcription-independent function of ATF6 in ER export
    Cramer P, Yonemura Y, Behrendt L, Marszalek A, Sannai M, Durso W, Günes C, Szafranski K, Nakamura N, Nasrashvili T, Mayer J, von Eyss** B, Kaether** C
    bioRxiv 2023, 10.1101/2023.12.12.569033 ** co-corresponding authors
  • Turquoise killifish: A natural model of age-dependent brain degeneration.
    de Bakker DEM, Valenzano DR
    Ageing Res Rev 2023, 90, 102019
  • Contribution of radixin and ezrin to the maintenance of hepatocytes' excretory function in health and disease.
    Dellbrügge F, Jesse LD, Medyukhina A, Liu N, Neugebauer S, Freißmuth M, Höppener S, Figge MT, Morrison H, Riecken LB, Press AT
    Heliyon 2023, 9(11), e21009
  • Autism Spectrum Disorder: A Neuro-Immunometabolic Hypothesis of the Developmental Origins.
    Frasch MG, Yoon BJ, Helbing DL, Snir G, Antonelli MC, Bauer R
    Biology (Basel) 2023, 12(7)
  • Deletion of Cd44 Inhibits Metastasis Formation of Liver Cancer in Nf2 -Mutant Mice.
    Gerardo-Ramírez M, Giam V, Becker D, Groth M, Hartmann N, Morrison H, May-Simera HL, Radsak MP, Marquardt JU, Galle PR, Herrlich P, Straub BK, Hartmann M
    Cells 2023, 12(9), 1257
  • Polyglucosan body density in the aged mouse hippocampus is controlled by a novel modifier locus on chromosome 1.
    Gómez-Pascual* A, Glikman* DM, Ng* HX, Tomkins JE, Lu L, Xu Y, Ashbrook DG, Kaczorowski C, Kempermann G, Killmar J, Mozhui K, Aebersold R, Williams EG, Williams** RW, Overall RW, Jucker M, de Bakker** DEM
    bioRxiv 2023, 10.1101/2023.11.22.567373 * equal contribution, ** co-corresponding authors
  • Impact of inflammatory preconditioning on murine microglial proteome response induced by focal ischemic brain injury
    Helbing DL, Haas F, Cirri E, Rahnis N, Thuy Dung Dau T, Kelmer Sacramento E, Oraha N, Böhm L, Morrison H, Bauer R
    bioRxiv 2023, 10.1101/2023.04.13.536755
  • Proteomic analysis of peripheral nerve myelin during murine aging.
    Helbing DL, Kirkpatrick JM, Reuter M, Bischoff J, Stockdale A, Carlstedt A, Cirri E, Bauer R, Morrison H
    Front Cell Neurosci 2023, 17, 1214003
  • A dysfunctional miR-1-TRPS1-MYOG axis drives ERMS by suppressing terminal myogenic differentiation.
    Hüttner SS, Henze H, Elster D, Koch P, Anderer U, von Eyss B, von Maltzahn J
    Mol Ther 2023, 31(9), 2612-32
  • Inhibition of the YAP-MMB interaction and targeting NEK2 as potential therapeutic strategies for YAP-driven cancers
    Jessen M, Gertzmann D, Liss F, Zenk F, Bähner L, Schöffler V, Ade CP, von Eyss B, Gaubatz S
    bioRxiv 2023, 10.1101/2023.07.27.550917