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111. Von Stammzellen in Klosterzellen - FLI organisiert hochkarätiges Else Kröner-Fresenius Symposium in Erice, Sizilien  
Das Leibniz-Institut für Altersforschung – Fritz-Lipmann-Institut e.V. (FLI) unter Leitung von Prof. Dr. K. Lenhard Rudolph lädt zum VII. Else Kröner-Fresenius (EKF) Symposium on Adult Stem Cells in  
112. Forschungsgruppen  
Kontakt Dario Riccardo Valenzano Wissenschaftlicher Direktor Birgit Oechsner Assistenz +49 3641 65-6350 vorstand@leibniz-fli.de Unsere Forschungsgruppen Am Leibniz-Institut für  
113. Unerfüllter Kinderwunsch – neue Rolle des Entwicklungsgens WT1  
Der niedergelassene Arzt Pressemitteilung, Christoph Englert, WT1, unfruchtbar, kinderlos, Mäuse, Mensch, Frauen  
114. Kontrolle der Fruchtbarkeit - Neue Rolle des Entwicklungsgens WT1  
Bionity Pressemitteilung, Christoph Englert, WT1, unfruchtbar, kinderlos, Mäuse, Mensch, Frauen  
115. Kontrolle der Fruchtbarkeit - Neue Rolle des Entwicklungsgens WT1  
Klinkner & Partner Pressemitteilung, Christoph Englert, WT1, unfruchtbar, kinderlos, Mäuse, Mensch, Frauen  
116. Kontrolle der Fruchtbarkeit - Neue Rolle des Entwicklungsgens WT1  
MTA Dialog Pressemitteilung, Christoph Englert, WT1, unfruchtbar, kinderlos, Mäuse, Mensch, Frauen  
117. Falscher Adresscode mit fatalen Folgen: Die zellulären Mechanismen schwerer Neurodegeneratonen (LMU München)  
Falscher Adresscode Ein Forscherteam um Professor Christian Haass und Dr. Dorothee Dormann, LMU München und Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE), konnte erstmals zelluläre Mechanismen  
118. Ein nackter Tausendsassa rollt die Forschung auf  
SRF - Einstein Interview mit Matthias Platzer (Beitrag bei 02:35 min)  
119. Back-to-back: Aktuelle Studien zur Langlebigkeit von Nacktmullen  
Nacktmulle (Foto: Karol Szafranski / FLI) Nacktmulle können um ein Vielfaches älter als andere Nagetiere wie Maus, Ratte und Meerschweinchen werden. Sie werden als langlebig bezeichnet; genau wie der Mensch mit einer maximalen  
120. Aus dem Gleichgewicht - Die Fähigkeit zur Eliminierung verbrauchter Proteine hat Einfluss auf Hirnalterung und Lebensspanne  
Gehrinalterung Altern ist der Hauptfaktor für Demenz und die Alzheimer´sche Neurodegeneration. Mit fortschreitendem Alter lagern sich toxische Proteinaggregate im Gehirn ab und beeinträchtigen neuronale Funktionen.  
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