Teilbereich 4: Zelldynamik und molekulare Schäden des Alterns

Der Forschungsschwerpunkt von Teilbereich 4 liegt auf der Erforschung von Schäden an Makromolekülen (Proteine, Nukleinsäuren) und der Bestimmung des Struktur-Funktions-Verhältnisses von Biomolekülen, die für Schadens- und Schadensreparaturprozesse relevant sind und als Reaktion auf molekulare Schäden zu alternden und alternsbedingten Pathologien führen können.

Die Studien konzentrieren sich auf folgende Forschungsgebiete: DNA-Replikation, DNA-Schadensreaktionen (DDR), Stressreaktionen, metabolischer Stress, Proteintransport und Proteinschäden.

Die Forschung ist definiert durch vier Schwerpunkte:

  • DNA-Schadensreaktion bei Gewebehomöostase und Neuropathie,
  • Qualitätskontrolle im endoplasmatischen Retikulum für den sekretorischen Weg bei Alternsprozessen,
  • Intrinsische und extrinsische Faktoren, die für den Zellabbau während des Alterns verantwortlich sind,
  • DNA-Replikation und genomische Integrität verhindern vorzeitiges Altern und Krankheiten.

Forschungsfokus Teilbereich 4.

Die Anhäufung geschädigter Makromoleküle oder subzellulärer Strukturen (Organellen) steht in engem Zusammenhang mit der Fehlfunktion von Zellen, was zu Gewebe- und Organversagen führen kann. DNA-Schäden, genomische Instabilität, falsche Proteinfaltung oder Defekte bei der Spaltung toxischer Proteine können die Zellfunktion beeinträchtigen. Veränderungen von mitochondrialer DNA und Proteinkomplexen beeinflussen den Zellstoffwechsel, was einen generellen Einfluss auf den Zellerhalt hat.

Publikationen

(seit 2016)

2021

  • An integrative understanding of the large metabolic shifts induced by antibiotics in critical illness.
    Marfil-Sánchez A, Zhang L, Alonso-Pernas P, Mirhakkak M, Mueller M, Seelbinder B, Ni Y, Santhanam R, Busch A, Beemelmanns C, Ermolaeva** M, Bauer** M, Panagiotou** G
    Gut Microbes 2021, 13(1), 1993598 ** co-corresponding authors
  • Cooperative treatment effectiveness of ATR and HSP90 inhibition in Ewing's sarcoma cells
    Marx C, Schaarschmidt MU, Kirkpatrick J, Marx-Blümel L, Halilovic M, Westermann M, Hoelzer D, Meyer FB, Geng Y, Buder K, Schadwinkel HM, Siniuk K, Becker S, Thierbach R, Beck JF, Sonnemann* J, Wang* ZQ
    Cell Biosci 2021, 11(1), 57 * equal contribution
  • Mechanistic insights into p53-regulated cytotoxicity of combined entinostat and irinotecan against colorectal cancer cells.
    Marx C, Sonnemann J, Beyer M, Maddocks ODK, Lilla S, Hauzenberger I, Piée-Staffa A, Siniuk K, Nunna S, Marx-Blümel L, Westermann M, Wagner T, Meyer FB, Thierbach R, Mullins CS, Kdimati S, Linnebacher M, Neri F, Heinzel T, Wang ZQ, Krämer OH
    MOL ONCOL 2021, 15(12), 3404-29
  • Molecular characterization of hematopoietic stem cells after in vitro amplification on biomimetic 3D PDMS cell culture scaffolds.
    Marx-Blümel* L, Marx* C, Sonnemann J, Weise F, Hampl J, Frey J, Rothenburger L, Cirri E, Rahnis N, Koch P, Groth M, Schober A, Wang ZQ, Beck JF
    Sci Rep 2021, 11(1), 21163 * equal contribution
  • Butyrate and Metformin Affect Energy Metabolism Independently of the Metabolic Phenotype in the Tumor Therapy Model.
    Meyer FB, Marx C, Spangel SB, Thierbach R
    Biomolecules 2021, 11(12), 1831
  • Silicon-rhodamine isothiocyanate for fluorescent labelling.
    Nasufović V, Then P, Dröge F, Duong M, Kaether C, Dietzek B, Heintzmann R, Arndt HD
    Org Biomol Chem 2021, 19(3), 574-8
  • The LIM domain protein nTRIP6 modulates the dynamics of myogenic differentiation.
    Norizadeh Abbariki T, Gonda Z, Kemler D, Urbanek P, Wagner T, Litfin M, Wang ZQ, Herrlich P, Kassel O
    Sci Rep 2021, 11(1), 12904
  • Biogenesis of Iron-Sulfur Clusters and Their Role in DNA Metabolism.
    Shi R, Hou W, Wang ZQ, Xu X
    Front Cell Dev Biol 2021, 9, 735678
  • COPII collar defines the boundary between ER and ER exit site and does not coat cargo containers
    Shomron O, Nevo-Yassaf I, Aviad T, Yaffe Y, Erez Zahavi E, Dukhovny A, Perlson E, Brodsky I, Yeheskel A, Pasmanik-Chor M, Mironov A, Beznoussenko GV, Mironov AA, Sklan EH, Patterson GH, Yonemura Y, Sannai M, Kaether** C, Hirschberg** K
    J Cell Biol 2021, 220(6), e201907224 ** co-corresponding authors
  • TRIP6 functions in brain ciliogenesis.
    Shukla S, Haenold* R, Urbánek* P, Frappart L, Monajembashi S, Grigaravicius P, Nagel S, Min WK, Tapias A, Kassel O, Heuer H, Wang ZQ, Ploubidou** A, Herrlich** P
    Nat Commun 2021, 12(1), 5887 * equal contribution, ** co-senior authors