![[Translate to deutsch:] Research focus of Subarea 4.](https://www.leibniz-fli.de/fileadmin/_processed_/e/3/csm_Fig14_Grafik_Subarea_4_20190704_529e4fb65c.jpg "[Translate to deutsch:] Research focus of Subarea 4.")
Teilbereich 4: Zelldynamik und molekulare Schäden des Alterns
Der Forschungsschwerpunkt von Teilbereich 4 liegt auf der Erforschung von Schäden an Makromolekülen (Proteine, Nukleinsäuren) und der Bestimmung des Struktur-Funktions-Verhältnisses von Biomolekülen, die für Schadens- und Schadensreparaturprozesse relevant sind und als Reaktion auf molekulare Schäden zu alternden und alternsbedingten Pathologien führen können.
Die Studien konzentrieren sich auf folgende Forschungsgebiete: DNA-Replikation, DNA-Schadensreaktionen (DDR), Stressreaktionen, metabolischer Stress, Proteintransport und Proteinschäden.
Die Forschung ist definiert durch vier Schwerpunkte:
- DNA-Schadensreaktion bei Gewebehomöostase und Neuropathie,
- Qualitätskontrolle im endoplasmatischen Retikulum für den sekretorischen Weg bei Alternsprozessen,
- Intrinsische und extrinsische Faktoren, die für den Zellabbau während des Alterns verantwortlich sind,
- DNA-Replikation und genomische Integrität verhindern vorzeitiges Altern und Krankheiten.
Forschungsfokus Teilbereich 4.
Die Anhäufung geschädigter Makromoleküle oder subzellulärer Strukturen (Organellen) steht in engem Zusammenhang mit der Fehlfunktion von Zellen, was zu Gewebe- und Organversagen führen kann. DNA-Schäden, genomische Instabilität, falsche Proteinfaltung oder Defekte bei der Spaltung toxischer Proteine können die Zellfunktion beeinträchtigen. Veränderungen von mitochondrialer DNA und Proteinkomplexen beeinflussen den Zellstoffwechsel, was einen generellen Einfluss auf den Zellerhalt hat.
Publikationen
(seit 2016)
2018
- Species comparison of liver proteomes reveals links to naked mole-rat longevity and human aging.
Heinze* I, Bens* M, Calzia* E, Holtze S, Dakhovnik O, Sahm A, Kirkpatrick JM, Szafranski K, Romanov N, Sama SN, Holzer K, Singer S, Ermolaeva M, Platzer** M, Hildebrandt** T, Ori** A
BMC Biol 2018, 16(1), 82 * equal contribution, ** co-senior authors - CENP-C/H/I/K/M/T/W/N/L and hMis12 but not CENP-S/X participate in complex formation in the nucleoplasm of living human interphase cells outside centromeres.
Hoischen* C, Yavas* S, Wohland T, Diekmann S
PLoS One 2018, 13(3), e0192572 * equal contribution - The Nup214/88 complex is a negative regulator of Notch signaling.
Kindermann B
Dissertation 2018, Jena, Germany - Candida albicans β-Glucan Differentiates Human Monocytes Into a Specific Subset of Macrophages.
Leonhardt J, Große S, Marx C, Siwczak F, Stengel S, Bruns T, Bauer R, Kiehntopf M, Williams DL, Wang ZQ, Mosig AS, Weis S, Bauer M, Heller R
Front Immunol 2018, 9, doi: 10.3389/fimmu.2018.02818 - Cystatin A suppresses tumor cell growth through inhibiting epithelial to mesenchymal transition in human lung cancer.
Ma Y, Chen Y, Li Y, Grün K, Berndt A, Zhou Z, Petersen I
Oncotarget 2018, 9(18), 14084-98 - DNA-Damage-Induced Hormetic Responses
Mägdefrau AS, Ludwig K, Weigel C, Köse N, Guerra GM, Dakhovnik A, Kosan C
In: The Science of Hormesis in Health and Longevity, Chapter 13 (edited by Suresh ISR, Marios K) 2018, 149-159, Academic Press, London - The sirtuin 1/2 inhibitor tenovin-1 induces a nonlinear apoptosis-inducing factor-dependent cell death in a p53 null Ewing's sarcoma cell line.
Marx C, Marx-Blümel L, Lindig N, Thierbach R, Hoelzer D, Becker S, Wittig S, Lehmann R, Slevogt H, Heinzel T, Wang ZQ, Beck JF, Sonnemann J
Invest New Drugs 2018, 36(3), 396-406 - Thyroid Hormone Transporters MCT8 and OATP1C1 Control Skeletal Muscle Regeneration.
Mayerl S, Schmidt M, Doycheva D, Darras VM, Hüttner SS, Boelen A, Visser TJ, Kaether C, Heuer** H, von Maltzahn** J
Stem Cell Reports 2018, 10(6), 1959-74 ** co-corresponding authors - Reduced expression of C/EBPβ-LIP extends health- and lifespan in mice.
Müller* C, Zidek* LM, Ackermann T, de Jong T, Liu P, Kliche V, Zaini MA, Kortman G, Harkema L, Verbeek DS, Tuckermann JP, von Maltzahn J, de Bruin A, Guryev V, Wang ZQ, Calkhoven CF
Elife 2018, 7, e34985 * equal contribution - The ATR-Activation Domain of TopBP1 Is Required for the Suppression of Origin Firing during the S Phase.
Sokka* M, Koalick* D, Hemmerich P, Syväoja JE, Pospiech H
Int J Mol Sci 2018, 19(8) * equal contribution
