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[Translate to deutsch:] Research focus of Subarea 2.

Teilbereich 2: Regeneration und Homöostase von Organen beim Altern

Das Hauptziel von Teilbereich 2 ist es, zelluläre und molekulare Wege zu identifizieren, die zur Sicherstellung einer effektiven Organerhaltung und -reparatur genutzt warden, und die Mechanismen ihrer Verschlechterung während des Alterns zu entschlüsseln.

Da Stammzellen für die Organ-Homöostase wichtig sind, befasst sich dieser Teilbereich nicht per se direkt mit der Alterung von Stammzellen, sondern konzentriert sich auf die folgenden Schwerpunkte:

  • Abweichungen in Entwicklungspfaden, die den Organerhalt im Alter einschränken,
  • Immunalterung und Entzündungen,
  • Systemische und Mikromilieu-Regulatoren des Organerhalts, der Regeneration und der Krankheitsentstehung.

Forschungsfokus Teilbereich 2

Der Organerhalt wird von lokalen und systemischen Faktoren gesteuert, die alternsbedingten Veränderungen unterliegen. Der Teilbereich 2 beschäftigt sich mit folgenden Fragestellungen. a) Es ist bekannt, dass die genetische und epigenetische Veränderung von Entwicklungsverläufen zur progressiven Alterung und Krankheitsentwicklung beiträgt. Um den Organerhalt im Alter besser zu verstehen, ist es essentiell, die Mechanismen und Konsequenzen dieser Veränderungen zu untersuchen. b) Ein alterndes Immunsystem und chronische Entzündungen haben durch die reduzierte Immunüberwachung und eine anomale Organregeneration eine negative Wirkung. Dies führt im Alter zur Entstehung von Pathologien und Erkrankungen von Organen. c) Veränderungen des Stoffwechsels, Änderungen im Mikrobiom, chronische Entzündungen sowie seneszente oder geschädigte Zellen führen zu alternsbedingten Veränderungen der systemischen und extrazellulären Faktoren, die wiederum zur Entstehung von Krankheiten oder Tumoren beitragen.

Publikationen

(seit 2016)

2020

  • Identification of Undescribed Relb Expression Domains in the Murine Brain by New Relb:cre-katushka Reporter Mice.
    Engelmann C, Riemann M, Carlstedt S, Grimlowski R, Andreas N, Koliesnik I, Meier E, Austerfield P, Haenold R
    Dev Dyn 2020, 249(8), 983-97
  • The Neurofibromatoses.
    Farschtschi S, Mautner VF, McLean ACL, Schulz A, Friedrich R, Rosahl SK
    Dtsch Arztebl Int 2020, 117(20), 354-60
  • C-Fiber Loss as a Possible Cause of Neuropathic Pain in Schwannomatosis.
    Farschtschi SC, Mainka T, Glatzel M, Hannekum AL, Hauck M, Gelderblom M, Hagel C, Friedrich RE, Schuhmann MU, Schulz A, Morrison H, Kehrer-Sawatzki H, Luhmann J, Gerloff C, Bendszus M, Bäumer P, Mautner VF
    Int J Mol Sci 2020, 21(10)
  • Inactivation of Horseradish Peroxidase by Acid for Sequential Chemiluminescent Western Blot.
    Han S, Cui Y, Helbing DL
    Biotechnol J 2020, 15(3), e1900397
  • Neurofibromatosis type 2 and multiple sclerosis.
    Helbing DL, Brodhun M, Tiedge O, Morrison H, Rosahl SK
    Mult Scler Relat Dis 2020, 39, 101890
  • Pathomechanisms in schwannoma development and progression.
    Helbing DL, Schulz A, Morrison H
    Oncogene 2020, 39(32), 5421-9
  • Reduced proteasome activity in the aging brain results in ribosome stoichiometry loss and aggregation.
    Kelmer Sacramento* E, Kirkpatrick* JM, Mazzetto* M, Baumgart M, Bartolome A, Di Sanzo S, Caterino C, Sanguanini M, Papaevgeniou N, Lefaki M, Childs D, Bagnoli S, Terzibasi Tozzini E, Di Fraia D, Romanov N, Sudmant PH, Huber W, Chondrogianni N, Vendruscolo M, Cellerino** A, Ori** A
    Mol Syst Biol 2020, 16(6), e9596 * equal contribution, ** co-corresponding authors
  • A Caenorhabditis elegans ortholog of human selenium-binding protein 1 is a pro-aging factor protecting against selenite toxicity.
    Köhnlein* K, Urban* N, Guerrero-Gómez D, Steinbrenner H, Urbánek P, Priebs J, Koch P, Kaether C, Miranda-Vizuete A, Klotz LO
    Redox Biol 2020, 28, 101323 * equal contribution
  • CD44 (Cluster of differentiation 44) promotes osteosarcoma progression in mice lacking the tumor suppressor Merlin.
    Ma* J, Klemm* J, Gerardo-Ramírez M, Frappart L, Castven D, Becker D, Zoch A, Parent R, Bartosch B, Minnich K, Giovannini M, Danckwardt S, Hartmann N, Morrison H, Herrlich** P, Marquardt** JU, Hartmann** M
    Int J Cancer 2020, 147(9), 2564-77 * equal contribution, ** co-senior authors
  • The role of Hippo signaling in hematopoietic stem cell aging
    Mura-Mészáros A
    Dissertation 2020, Jena, Germany