Prof. Dr. Janine Kirstein
Gruppenleiterin
Wir wollen herausfinden, wie molekulare Chaperone und proteolytische Wege die Faltungslandschaft von Amyloidproteinen wie HTT, Abeta und Tau, die mit neurodegenerativen Erkrankungen einhergehen, in vitro und in vivo in C. elegans im Hinblick auf den Alterungsprozess regulieren.
(aktuelle Forschungsprojekte)
Eine intakte Proteinqualitätskontrolle ist Voraussetzung für die Funktionalität und Physiologie eines Organismus. Eine Störung der Proteinhomöostase (Proteostasie) kann zu ernsthaften Schäden in der betroffenen Zelle führen und die wiederum können zu Krankheiten wie z.B. neurodegenerative und metabolische Erkrankungen aber auch Krebs und immunologischen Defekten führen.
Unsere Arbeitsgruppe hat sich zum Ziel gesetzt, die komplexen Mechanismen des Proteostasenetzwerks im Alterungsprozess und als therapeutisches Ziel zur Behandlung von Proteinpathologien zu verstehen.
Die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) fördert sieben neue Forschungsgruppen (FOR) mit insgesamt 33 Millionen Euro. Eine davon, die DFG-FOR 5872, widmet sich der Rolle molekularer Chaperone bei der Regulation fehlgefalteter Proteine in zellulären Kondensaten. Ziel ist, die Entstehung altersbedingter neurodegenerativer Erkrankungen besser zu verstehen und neue Therapieansätze zu entwickeln. Die DFG-Forschungsgruppe wird von Prof. Dr. Janine Kirstein am Leibniz-Institut für Alternsforschung – Fritz-Lipmann-Institut (FLI) in Jena koordiniert.
Prof. Dr. Janine Kirstein wird im nächsten Jahr eine neue Forschungsgruppe zur Biochemie des Alterns am FLI leiten. Verbunden mit der Stelle ist eine W3-Professur an der Friedrich-Schiller-Universität Jena, für die Kirstein den Ruf angenommen hat.
